Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Бесплатные тендеры России | Северо-Кавказский ФО | Республика Дагестан | Махачкала | Карточка тендера 287617584
| Описание тендера: | Поставка изделий медицинского назначения (КДЛ №2.1) |
| Сумма контракта: | 1 499 999,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 24.12.2024 |
| Окончание: | 21.01.2025 07:00:00 |
| Тендер №: | 287617584 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Махачкала |
| Регион поставки: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Махачкала |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 999.99 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 5% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка изделий медицинского назначения (КДЛ №2.1)
Цена контракта: 599 511,28 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Чашка Петри, многоразового использования Изделие, имеющее форму круглой неглубокой чашки заданных размеров, в которую помещают культуру на время инкубации, обработки и анализа. Изделие широко известно как чашка Петри и приспособлено для помещения внутрь целого ряда лабораторных приборов и анализаторов, на которых проводятся различные процессы. Изделие, как правило, изготавливается из стекла и может иметь цветовую маркировку. Это изделие для многоразового использования. Соответствие Технические характеристики: Чашка Петри изготовлена из термически стойкого стекла - стекло; Выдерживает химические и термические режимы стерилизации - да; Предназначена для культивирования микроорганизмов на плотных и питательных средах - соответствие; Многоразового использования - да; Высота корпуса чашки: ≥ 13 и ≤ 17 мм | 96.43 | - | - | Штука |
| 2 | Азитромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание азитромицина, мкг ≥ 15 Диски, содержащие определенное количество азитромицина (azithromycin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 501.49 | - | - | Набор |
| 3 | Амикацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество амикацина (amikacin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание амикацина, мкг ≥ 30 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 502.15 | - | - | Набор |
| 4 | Диски с амоксициллином и клавулановой кислотой Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к конкретным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом. Соответствие назначение Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 шт | 499.81 | - | - | Набор |
| 5 | Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество гентамицина (gentamicin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание гентамицина, Мкг ≥ 120 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 500.48 | - | - | Набор |
| 6 | Доксициклин диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание доксициклин, Мкг ≥ 30 Доксициклин диски для тестирования на чувствительность ИВД (Диски, содержащие определенное количество доксициклина (doxycycline), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования.) Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 497.52 | - | - | Набор |
| 7 | Левофлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание левофлоксацина, мкг ≥ 5 Диски, содержащие определенное количество левофлоксацина (levofloxacin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 498.19 | - | - | Набор |
| 8 | Норфлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество норфлоксацина (norfloxacin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание Норфлоксацин, мкг ≥ 10 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 498.85 | - | - | Набор |
| 9 | Офлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание офлоксацина, мкг ≥ 5 Диски, содержащие определенное количество офлоксацина (ofloxacin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 499.5 | - | - | Набор |
| 10 | Рифампицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание рифампицина, Мкг ≥ 5 Диски, содержащие определенное количество рифампицина (rifampicin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 500.17 | - | - | Набор |
| 11 | Цефоперазон диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание Цефаперозон, Мкг ≥ 75 Диски, содержащие определенное количество цефоперазона (cefoperazone), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 500.83 | - | - | Набор |
| 12 | Цефазолин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество цефазолина (cefazolin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Содержание Цефазолин, мкг ≥ 30 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 501.49 | - | - | Набор |
| 13 | Диски с цефалексином Индикаторные диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к противомикробным препаратам диск-диффузионным методом (методом дисков). Соответствие Назначение. Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 шт | 499.16 | - | - | Набор |
| 14 | Цефотаксим диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество цефотаксима (cefotaxime), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание Цефотаксим, мкг ≥ 30 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 499.82 | - | - | Набор |
| 15 | Цефтазидим диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание Цефтазидим, мкм ≥ 30 Диски, содержащие определенное количество цефтазидима (ceftazidime), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 500.48 | - | - | Набор |
| 16 | Цефтриаксон диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание Цефтриаксон, мкг ≥ 30 Диски, содержащие определенное количество цефтриаксона (ceftriaxone), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 501.14 | - | - | Набор |
| 17 | Цефуроксим натрия диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество цефуроксима (cefuroxime), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание Цефуроксим, Мкг ≥ 30 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 498.19 | - | - | Набор |
| 18 | Нетилмицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество нетилмицина (netilmicin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание Нетилмицин, мкг ≥ 30 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 498.85 | - | - | Набор |
| 19 | Тобрамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество тобрамицина (tobramycin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание тобрамицина, мкг ≥ 10 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 499.51 | - | - | Набор |
| 20 | Диски с фурагином Индикаторные диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к противомикробным препаратам диск-диффузионным методом (методом дисков). Соответствие Назначение. Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 500.17 | - | - | Набор |
| 21 | Нитрофурантоин диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание Фурадонин, мкг ≥ 100 Диски, содержащие определенное количество нитрофурантоина (nitrofurantoin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 500.83 | - | - | Набор |
| 22 | Ципрофлоксацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество ципрофлоксацина (ciprofloxacin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание ципрофлоксацина, мкг ≥ 5 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 498.5 | - | - | Набор |
| 23 | Амоксициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Назначение. Для автоматической и ручной постановки Диски, содержащие определенное количество амоксициллина (amoxycillin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание амоксацилин, мкг ≥ 20 | 499.17 | - | - | Штука |
| 24 | Диски с амфотерицином В Индикаторные диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к противомикробным препаратам диск-диффузионным методом (методом дисков). Соответствие назначение Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 612.32 | - | - | Набор |
| 25 | Диски с клотримазолом Индикаторные диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к противомикробным препаратам диск-диффузионным методом (методом дисков). Соответствие Назначение. Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 613.16 | - | - | Набор |
| 26 | Диски с дезоксихолатом натрий (с желчью) для идентификации пневмококков Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами. Диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к конкретным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом. Соответствие Назначение. Для автоматической и ручной постановки Содержание дезоксихолата натрия, Мг ≥ 3 | 687.8 | - | - | Набор |
| 27 | Карбенициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание Карбенициллин, мг ≥ 100 Диски, содержащие определенное количество карбенициллина (carbenicillin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 688.74 | - | - | Набор |
| 28 | Диски с пефлоксацином Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами. Диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к конкретным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом. Соответствие Назначение: Для автоматической и ручной постановки Содержание пефлоксацин, мкг ≥ 5 | 684.54 | - | - | Набор |
| 29 | Диски с нистатином Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами. Диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к конкретным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом. Соответствие Назначение: Для автоматической и ручной постановки Содержание нистатина, ед ≥ 80 | 611.92 | - | - | Набор |
| 30 | Имипенем диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество имипенема (imipenem), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание имипенема, мкг ≥ 10 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 612.76 | - | - | Набор |
| 31 | Меропенем диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество меропенема (meropenem), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание меропенема, мкг ≥ 10 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 609.81 | - | - | Набор |
| 32 | Ванкомицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Содержание ванкомицина, мкг ≥ 30 Диски, содержащие определенное количество ванкомицина (vancomycin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 498.51 | - | - | Набор |
| 33 | Диски с нитроксолином Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами. Диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к конкретным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом. Соответствие Назначение: Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 499.17 | - | - | Набор |
| 34 | Линезолид диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество линезолида (linezolid), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание Линезолида, мкг ≥ 30 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 499.83 | - | - | Набор |
| 35 | Диски с кетаканазолом Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами. Диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к конкретным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом. Соответствие Назначение: Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 613.17 | - | - | Набор |
| 36 | Диски с оптохиноном Диски, содержащие определенное количество оптохина (optochin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Назначение: Для автоматической и ручной постановки Содержание оптохина, мкг ≥ 6 | 945.64 | - | - | Набор |
| 37 | Диски с Моксифлоксацин Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами. Диски предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к конкретным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом. Соответствие Назначение: Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 614.84 | - | - | Набор |
| 38 | Фосфомицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество фосфомицина (fosfomycin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Соответствие Содержание Фосфомицина, мкг ≥ 200 Назначение: Для автоматической и ручной постановки | 615.69 | - | - | Набор |
| 39 | Множественные виды Salmonella spp. антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Множественные виды Salmonella spp. антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации(Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Salmonella, выделенных из клинического образца путем культивирования, методом агглютинации.) Соответствие Технические характеристики: Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов 1, 2, 3.4, 5, 6.1, 6.2, 7, 8, 9, 10, 12,Vi - Соответствие; Содержит агглютинины основных групп (АВСДЕ) - Соответствие. Технические характеристики. Количество исследований - ≥40 шт; Аналитическая чувствительность - ≤100 %; Аналитическая специфичность - ≤100 %; Количество ампул в наборе - ≥1 шт; Объем ампулы (флакона) - ≥2 мл. | 16364.27 | - | - | Набор |
| 40 | Сыворотка эшерихиозная поливалентная. Определяемая группа микроорганизмов: A. Препарат диагностический из жидкой части крови (без форменных элементов и фибрина) животных, иммунизированных искомым антигеном, и содержащий антитела к нему. Назначение: выявление антигенной структуры микроорганизмов с целью их идентификации. Исследуемый материал: чистая культура E. coli. Соответствие Технические характеристики. Выявляемые антигены: кислый полисахаридный капсульный и соматический - Соответствие; Определяемая группа микроорганизмов: A. - Соответствие; Принцип метода: реакция агглютинации - Соответствие; Внешний вид: гигроскопичная пористая аморфная масса розовато-желтого цвета - Соответствие. Технические характеристики: Форма выпуска: ампулы, содержащие лиофилизированный препарат объемом - ≥1 Мл; Упаковка: ≥10 шт. | 9860.02 | - | - | Набор |
| 41 | Сыворотка эшерихиозная поливалентная. Определяемая группа микроорганизмов: С. Препарат диагностический из жидкой части крови (без форменных элементов и фибрина) животных, иммунизированных искомым антигеном, и содержащий антитела к нему. Назначение: выявление антигенной структуры микроорганизмов с целью их идентификации. Исследуемый материал: чистая культура E.coli. Соответствие Технические характеристики. Выявляемые антигены: кислый полисахаридный капсульный и соматический - Соответствие; Определяемая группа микроорганизмов: С. - Соответствие; Принцип метода: реакция агглютинации - Соответствие; Внешний вид: гигроскопичная пористая аморфная масса розовато-желтого цвета - Соответствие. Технические характеристики: Форма выпуска: ампулы, содержащие лиофилизированный препарат объемом: ≥1 Мл; Упаковка: ≥10 шт. | 9873.52 | - | - | Набор |
| 42 | Сыворотка эшерихиозная поливалентная. Определяемая группа микроорганизмов: Д Препарат диагностический из жидкой части крови (без форменных элементов и фибрина) животных, иммунизированных искомым антигеном, и содержащий антитела к нему. Назначение: выявление антигенной структуры микроорганизмов с целью их идентификации. Исследуемый материал: чистая культура E.coli. Соответствие Технические характеристики. Выявляемые антигены: кислый полисахаридный капсульный и соматический - Соответствие; Определяемая группа микроорганизмов: Д - Соответствие; Принцип метода: реакция агглютинации - Соответствие; Внешний вид: гигроскопичная пористая аморфная масса розовато-желтого цвета - Соответствие. Технические характеристики: Форма выпуска: ампулы, содержащие лиофилизированный препарат объемом: ≥1 Мл; Упаковка: ≥10 шт. | 9887.04 | - | - | Набор |
| 43 | Сыворотка эшерихиозная поливалентная. Определяемая группа микроорганизмов: Е Препарат диагностический из жидкой части крови (без форменных элементов и фибрина) животных, иммунизированных искомым антигеном, и содержащий антитела к нему. Назначение: выявление антигенной структуры микроорганизмов с целью их идентификации. Исследуемый материал: чистая культура E. coli. Соответствие Технические характеристики. Выявляемые антигены: кислый полисахаридный капсульный и соматический - Соответствие; Определяемая группа микроорганизмов: Е - Соответствие; Принцип метода: реакция агглютинации - Соответствие; Внешний вид: гигроскопичная пористая аморфная масса розовато-желтого цвета - Соответствие. Технические характеристики: Форма выпуска: ампулы, содержащие лиофилизированный препарат объемом: ≥1 Мл; Упаковка: ≥10 шт. | 9900.56 | - | - | Набор |
| 44 | Сыворотка эшерихиозная поливалентная. Определяемая группа микроорганизмов: В Препарат диагностический из жидкой части крови (без форменных элементов и фибрина) животных, иммунизированных искомым антигеном, и содержащий антитела к нему. Назначение: выявление антигенной структуры микроорганизмов с целью их идентификации. Исследуемый материал: чистая культура E. coli. Соответствие Технические характеристики. Выявляемые антигены: кислый полисахаридный капсульный и соматический - Соответствие; Определяемая группа микроорганизмов: В - Соответствие; Принцип метода: реакция агглютинации - Соответствие; Внешний вид: гигроскопичная пористая аморфная масса розовато-желтого цвета - Соответствие. Технические характеристики: Форма выпуска: ампулы, содержащие лиофилизированный препарат объемом: ≥1 Мл; Упаковка: ≥10 шт | 9852.78 | - | - | Набор |
| 45 | Сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических питательных сред жидкая Технические характеристики. Сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических питательных сред жидкая, раствор для микробиологических целей изготавливается из крови лошадей доноров - Соответствие Жидкость жёлтого или коричневого цвета без признаков гемолиза - Наличие Допускается при хранении осадка - наличие Препарат хранят при температуре в диапазоне - от 2 до 8 °C. Технические характеристики: Содержит консервант хлороформ в концентрации: ≥ 0,5%; Состав набора: ≥ 1фл х 100 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 2113.81 | - | - | Набор |
| 46 | Плазма кроличья сухая Технические характеристики. Плазма кроличья цитратная лиофилизированная стерильная для видовой идентификации стафилококков постановкой реакции плазмокоагуляции. Плазма получена из крови кролика смешиванием с лимоннокислым натрием - Соответствие; Сухая, стерильная - Соответствие; Представляет собой мелкопористую рыхлую бело-розовую таблетку, легко растворимую в 0,9% растворе хлорида натрия - Соответствие; Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от желтого до розового цвета - Соответствие. Технические характеристики: Форма выпуска: флаконы, содержащие лиофилизат для приготовления плазмы: ≥1 мл; Упаковка: ≥10 фл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 8305.87 | - | - | Набор |
| 47 | Калия теллурит раствор ИВД Водный раствор теллурита калия, применяется в качестве суплемента для приготовления селективных питательных сред для выделения возбудителей дифтерии, холеры и других бактерий Соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл | 920.94 | - | - | Упаковка |
| 48 | Окрашивание по Граму ИВД, набор Температура хранения в диапазоне От 15 до 30 °C Бумага окрашенная генцианвиолетом, нарезанная на полоски Соответствие Технические характеристики: Длина одной полоски - ≥7,5 см; Ширина одной полоски - ≥2,5 см; Кол-во тестов - ≥100 шт; Раствор Люголя, 0,33% - ≥ 50 Мл; Кол-во флаконов с Раствором Люголя, 0,33% - ≥ 2 Шт; Раствор сафранина, 0,25% - ≥ 50 Мл; Кол-во флаконов с Раствором сафранина, 0,25% - ≥ 2 Шт; Срок годности: ≥18 Мес. | 3829.68 | - | - | Набор |
| 49 | Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов (вибрионов) Технические характеристики. Идентификация и дифференциация вида наиболее важных для патологии человека микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae - Соответствие; Набор из 13 тестов - Соответствие. Технические характеристики: Количество исследований, шт - ≥50 шт; Количество анализируемого образца, мл - ≥0,1 мл; Флаконов с СИБ-дисками - ≥12 шт; Пробирки с СИБ-полосками - ≥2 шт. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 9720.38 | - | - | Набор |
| 50 | Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА Препарат предназначен для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации (РА) на предметном стекле. В соответствии с антигенной структурой бактерий рода Shigella препарат выпускается в виде поливалентной сыворотки , содержащей агглютины против антигенов бактерий рода Shigella , ферментирующих манит- S.flexneri I, II, III, IV, V, VI sonnei. Представляет собой гигроскопичную гомогенную порошкообразную массу белого или кремового цвета. Ампулы герметичны. Соответствие Препарат разлит в ампулы по ≥ 2 см[3*];^мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 15216.46 | - | - | Набор |
| 51 | Диагностикум из бактерий сальмонелл S.typhi для РА Технические характеристики. Cерологическая диагностика брюшного тифа, выявление антител у переболевших и привитых: Соответствие; Метод: реакция агглютинации; Температура хранения в диапазоне: от 4 до 10 °C. Форма выпуска: ампулы с диагностикумом из бактерий сальмонелл S.typhi ≥ 10 см[3*];^мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 8241.63 | - | - | Набор |
| 52 | Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор № 5 для идентификации коринебактерий дифтерии Технические характеристики: Предназначен для определения биохимических свойств коринебактерий дифтерии, выделяемых в ходе бактериологического исследования, и идентификации их до биовара - Соответствие; Форма выпуска: Набор из 4 флаконов. Набор из 4 флаконов. В одном флаконе: ≤ 50 дисков Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 7132.91 | - | - | Набор |
| 53 | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Технические характеристики: Объем раствора для разведения конъюгата - ≥7 мл; Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета - ≥100 мкл; Чувствительность - ≥ 0.01 МЕ/мл. Технические характеристики. Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой - Соответствие; Наличие в составе набора пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - наличие. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 5419.01 | - | - | Набор |
| 54 | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Технические характеристики: Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≥ 1 Штук; Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, количество исследований: ≥ 44 тест; Количество промывок во время постановки анализа: ≥ 5 штук; Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: ≥ 2 шт; Числовое значение чувствительности: ≥ 0,01 МЕ/мл; Количество различных типов конъюгатов в составе набора, штук: ≥ 1 шт; Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 80 мин; Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 12 мес; Технические характеристики. Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - наличие; Пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночеки для реагентов, наконечники для пипеток - наличие; Взаимозаменяем | 9190.93 | - | - | Набор |
| 55 | Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов, шт ≥ 96 шт Технические характеристики: Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 90 Минут; Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25ºС: ≥ 10 Час; Объем раствора для разведения конъюгата: ≥ 13 мл; Объем концентрата ТМБ: ≥ 15 мл; Объем субстратного буферного раствора: ≥ 13 мл; Объем концентрата промывочного раствора мл: ≥ 28 мл; Объём стоп-реагента: ≥ 12 мл; Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≥ 100 мкл. Назначение и характеристики Назначение - Для анализаторов открытого типа; Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов - Наличие; Пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток - Наличие; Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие; Жидкая (готовая к исп | 5393.69 | - | - | Набор |
| 56 | Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Технические характеристики: Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ≥ 85 Мин; Количество иммунологических стадий при использовании набора - ≥ 1 Штук. Технические характеристики. Выявление суммарных антител к Treponema pallidum методом ИФА - наличие; Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека - наличие; Планшет разборный - наличие; Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата - наличие; Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - наличие; Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов - наличие. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным уд | 5615.55 | - | - | Набор |
| 57 | Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ состав тест-полоска в индивидуальной упаковке, подложка под тест-полоску, буфер для разведения образца, одноразовые пипетки Время определения ≤ 10 мин Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 13124.83 | - | - | Набор |
| 58 | Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав: тест-полоска в индивидуальной упаковке, подложка под тест-полоску, буфер для разведения образца, одноразовые пипетки Технические характеристики: Время определения, мин: ≤ 15 мин; Определяемая концентрация: ≤ 0,5 Нг\мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 13142.34 | - | - | Набор |
| 59 | ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав: тест-полоска в индивидуальной упаковке, подложка под тест-полоску, буфер для разведения образца, одноразовые пипетки Технические характеристики: Время определения мин: ≤ 10 мин; Определяемая концентрация: ≤0,5 Нг/мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 13080.62 | - | - | Набор |
| 60 | Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав: тест-полоска в индивидуальной упаковке, подложка под тест-полоску, буфер для разведения образца, одноразовые пипетки Технические характеристики: Время определения мин: ≤ 5 мин; Определяемая концентрация: ≤ 0,5 нг/мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 13098.1 | - | - | Набор |
| 61 | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Технические характеристики: Реагент 1: ≥ 40 мл; Реагент 2: ≥ 10 мл; Объеме реакционной смеси: ≤ 1,1 мл; Чувствительность: ≤ 7 е\л; Коэффициент вариации: ≤ 5 %; Длина волны: ≥ 340 и ≤365 нм; Температура инкубации: ≤ 37 °C. Линейность в диапазоне, Е/л ≥ 0 и ≤ 200 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 966.94 | - | - | Набор |
| 62 | Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Технические характеристики: Реагент 1. - ≥ 40 мл; Реагент 2. - ≥ 10 мл; Объеме реакционной смеси - ≤ 1,1 мл; Чувствительность - ≤ 7 е\л; коэффициент вариации - ≤ 5 %; длина волны - ≥ 340 и ≤365 нм; температура инкубации - ≤ 37 °C; Линейность, в диапазоне (Ед/л): ≥ 0 и ≤ 200 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 1083.41 | - | - | Набор |
| 63 | Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Технические характеристики. Калибратор в составе набора - наличии; Буферный фосфатный раствор с фенолом готов к использованию - наличии; Определение патологических значений аналита в сыворотке и плазме крови без процедуры предразведения образца - наличие; Линейная область определения глюкозы в диапазоне ммоль/л. ≥ 0 и ≤ 40 Технические характеристики: Объем реакционной смеси мл. - ≤ 2,01 мл; Объём калибратора мл - ≥ 5 мл; Рабочий раствор храниться дней. - ≥180 дней; Калибратор после вскрытия храниться месяцев - ≥ 6 месяц; Чувствительность ммоль/л - ≥ 0,5ммоль\л; | 4654.34 | - | - | Набор |
| 64 | Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Технические характеристики. Объем реакционной смеси - ≤ 1,2; Объём калибратора - ≥ 2; Чувствительность - ≤ 20; Линейная область определения в диапазоне,ммоль/л. ≥ 0 и ≤ 900 Технические характеристики: Калибратор в составе набора - наличии; Реагенты с пикриновой кислотой и гидроокисью натрия готовы к использованию - наличии; | 1979.33 | - | - | Набор |
| 65 | Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Технические характеристики. РЕАГЕНТ 1 - Объем ≥5х44 мл; Три буфер ≥100 ммоль/л; pH ≥8,0 Ед; Уреаза: ≥10 КЕ/мл; ГЛДГ: ≥3,8 КЕ/мл; 2-кетоглутарат ≥5,49 ммоль/л. РЕАГЕНТ 2 - Объем ≥5х11 мл; НАДН ≥1,66 ммоль/л; Линейность ≥ 300 мг; Чувствительность ≤ 11,5 мг\мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 6023.84 | - | - | Набор |
| 66 | Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Технические характеристики. Объем реакционной смеси мл. - ≤ 2,02мл; Объём калибратора мл - ≥ 1,5мл; Чувствительность - ≤ 20мкмоль/л; Технические характеристики: Калибратор в составе набора - наличии; Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений - Наличие; Определение патологических значений аналита в сыворотке и плазме крови без процедуры предразведения образца - Наличие; Линейная область определения в диапазоне,ммоль/л. ≥ 0 и ≤ 30 | 3296.45 | - | - | Набор |
| 67 | Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Калибратор в составе набора наличие Линейная область определения в диапазоне,ммоль/л. ≥ 0 и ≤ 120 Технические характеристики. Объем реакционной смеси - ≤ 5,1мл; Объём калибратора мл - ≥ 2,0мл; Рабочий реагент стабилен - ≥ 60 дней; | 1777.69 | - | - | Набор |
| 68 | C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Технические характеристики. Расход суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ - ≤ 20мкл Чувствительность мг/л - ≥6,0мг\л Технические характеристики: В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли - Наличие; В составе набора тест-пластина (слайд) Необходима для постановки анализа - наличие; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 4160.19 | - | - | Набор |
| 69 | Хлорид (Cl-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Технические характеристики: Реагент 1: железо азотнокислое; азотная кислота - ≥ 180Мл; Реагент 2: роданид ртути. - ≥ 20 Мл; Калибратор – раствор хлорида натрия. - ≥1мл; Технические характеристики. Метод: колориметрический метод с тиоцианатом (родонит) - по конечной точке; Температура хранения в диапазоне - От 18 до 25; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 1693.08 | - | - | Набор |
| 70 | Подсчет клеток крови ИВД, набор Бесцветная прозрачная изотоническая жидкость Наличие Технические характеристики. Объем флакона - ≥ 20Л; Количество определений - ≥ 913тест; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 22082.75 | - | - | Набор |
| 71 | Подсчет клеток крови ИВД, набор Технические характеристики. Объем флакона - ≥ 5Л; Количество определений - ≥1000тест; Бесцветный прозрачный лидирующий раствор Наличие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 24471.46 | - | - | Набор |
| 72 | Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Технические характеристики. Объем 1 флакона монореагента - ≥ 100мл; Количество флаконов монореагентов. - ≥ 4Шт; калибратор - ≥2х2; Верхняя граница диапазона линейности - ≥ 25; Чувствительность - ≥ 0,5; Коэффициент вариаций - ≥ 2,5%; Время инкубации реакционной смеси при температуре 37 °С - ≥ 5; Технические характеристики: Метод: - глюкозооксидазный, конечная точка; Калибратор - водный раствор глюкозы - Наличие; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 3014.97 | - | - | Набор |
| 73 | Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Принцип метода Метод кинетический, CNPG3 Технические характеристики. Состав набора: Реагент - Монореагент; Реагент 1 - ≥100Мл; Верхний предел абсорбции реагента против воды ед. опт. пл. - ≥ 0,2Ед; Чувствительность - ≥5е\л; Коэффициент вариаций - ≥ 5%; Длина волны фотометра - ≥ 405нм; Граница линейной области определения активности в диапазоне,е\л ≥ 0 и ≤ 160 | 17678.1 | - | - | Набор |
| 74 | Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Технические характеристики: Состав набора - Биреагент; Принцип метода - прямой, селективный, без осаждения, фиксированное время; Калибратор в наборе – лиофилизат сыворотки крови человека - Наличие; Технические характеристики. Реагент 1 - ≥ 90мл; Реагент 2 - ≥ 30мл; Граница линейной области определения - ≥ 3,38Ммоль\л; Чувствительность - ≥ 0,02ммоль/л; Коэффициент вариаций - ≥ 5%; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 38117.99 | - | - | Набор |
| 75 | Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Технические характеристики: Реагент 1 - ≥ 90мл; Реагент 2 - ≥ 30мл; Граница линейной определения активности - ≥ 12,5Ммоль\л; Чувствительность - ≥ 0,07ммоль/л; Коэффициент вариаций - ≥ 2,5%; Технические характеристики. Принцип метода - прямой, селективный, без осаждения, фиксированное время; Состав набора - Биреагент; Калибратор в наборе – лиофилизат сыворотки крови человека - Наличие; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 55041 | - | - | Набор |
| 76 | Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Технические характеристики: Состав наборов: АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный, объем после восстановления - ≥4Мл; АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный, кол-во флаконов - ≥7Шт; Кальций хлористый 0,025 М, объем флакона - ≥10Мл; Кальций хлористый 0,025 М, кол-во флаконов - ≥3Шт; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением Назначение Для анализаторов открытого типа | 4974.52 | - | - | Набор |
| 77 | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Технические характеристики. Состав наборов: Ренампластин, лиофильно высушенный объем после восстановления - ≥ 8Мл; Ренампластин, лиофильно высушенный, кол-во флаконов ≥ 10Шт; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением Назначение Для анализаторов открытого типа | 11400.44 | - | - | Набор |
| 78 | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал для анализатора Medonic M20 Технические характеристики: Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) - Соответствие; Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию - Соответствие; Уровень концентрации/активности аналитов: (нормальный,) - Соответствие; Совместим с анализатор Medonic M20 - Соответствие; Объем контрольного материала каждого уровня во флаконе ≥ 4.5 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по | 12295.78 | - | - | Штука |
| 79 | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, низкий, для анализатора Medonic M20 Технические характеристики: Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) - Соответствие; Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию - Соответствие; Уровень концентрации/активности аналитов: (низкий) - Соответствие; Совместим с анализатор Medonic M20 - Соответствие; Объем контрольного материала каждого уровня во флаконе,мл ≥ 4.5 Регистрационное удостоверение Федеральной слу | 12145.27 | - | - | Штука |
| 80 | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, высокий, для анализатора Medonic M20 Технические характеристики: Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) - Соответствие; Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию - Соответствие; Уровень концентрации/активности аналитов: (высокий) - Соответствие; Совместим с анализатор Medonic M20 - Соответствие; Объем контрольного материала каждого уровня во флаконе,мл ≥ 4.5 Регистрационное удостоверение Федеральной с | 12161.94 | - | - | Штука |
| 81 | Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Технические характеристики: область применения - для универсальной окраски препаратов крови, костного мозга, лимфоузлов, хромосом, выпотных жидкостей, малярии, цитологических, цитохимических и др. препаратов; Краситель азур-эозин по Романовскому; Состав - Состав буфера для приготовления забуференной воды: смесь жидких реагентов (двузамещенного фосфата натрия и однозамещенного фосфата калия); Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением Назначение Для ручной постановки | 1192.58 | - | - | Набор |
| 82 | Пакет для сбора, хранения и транспортировки медицинских отходов Технические характеристики. Цвет - Белый; Пакет из полимерного материала, предназначенный для сбора, временного хранения и транспортировки медицинских отходов классов А - Соответствие; Технические характеристики: Длина пакета - ≥ 60См; Ширина пакета - ≥ 50См; Плотность двухслойных пакетов составляет - ≥ 24мкн; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 5.6 | - | - | Штука |
| 83 | Пакет для сбора, хранения и транспортировки медицинских отходов Технические характеристики: Цвет - желтый; Пакет из полимерного материала, предназначенный для сбора, временного хранения и транспортировки медицинских отходов классов Б - Соответствие; Технические характеристики. Размер - ≥ 50х60см; Плотность двухслойных пакетов составляет - ≥ 24мкн; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 5.61 | - | - | Штука |
| 84 | Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Технические характеристики: Исследуемый материал - Сыворотка крови; Реагент № 1. АСО-латекс суспензия - Соответствие; Реагент № 2. Разбавитель - Соответствие; Тест-пластина (слайд) - соответствие; Технические характеристики. Количество выполняемых тестов - ≥ 100тестов; Срок хранения при 2–8 °С - ≥ 48 час; Реагент № 3. Положительный контроль – АСО - ≥250МЕ/мл; Реагент № 4. Отрицательный контроль –АСО - ≤150МЕ/мл; Реагент № 5. Слабоположительный контроль – АСО - ≥ 150 и ≤ 250МЕ/мл; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 2882.09 | - | - | Набор |
| 85 | Пробирка цилиндрическая (тип П2) Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением Стойкость стекла Химически стойкое стекло (ХС) Диаметр 16 мм | 24.77 | - | - | Штука |
| 86 | Сульфосалициловая кислота назначение Для ручной постановки Технические характеристики. Массовая доля 2-водной сульфосалициловой кислоты, %, - ≥ 99,0; Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, - ≥0,005; Массовая доля остатка после прокаливания, %, - ≥0,01; Массовая доля сульфатов (SO4), %, - ≥0,5; Массовая доля хлоридов (Cl), %, - ≥0,001; Массовая доля железа (Fe), %, - ≥0,0001; Массовая доля салициловой кислоты, % - ≥0,02; Чувствительность к иону железа по оптической плотности, - ≥0,002; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 3125.42 | - | - | Набор |
| 87 | Кислота уксусная назначение Для ручной постановки Дополнительная характеристика ≥ 1 кг Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 856.94 | - | - | Килограмм |
| 88 | Цитрат натрия 3-х замещенный 5,5 водный Назначение белый кристаллический порошок, легкорастворимый в воде, слабо растворимый в спирте. Технические характеристики: Массовая доля 5,5-водного лимоннокислого натрия (Na3C6H5O7·5,5Н2О) - ≥ 99,5 %; Массовая доля нерастворимых в воде веществ - ≥ 0,003 %; Массовая доля хлоридов (Сl) - ≥ 0,0005 %; Массовая доля сульфатов (SO4) - ≥0,002 %; Массовая доля железа (Fe) ≥ 0,0004 %; Массовая доля тяжёлых металлов (Рb) ≥ 0,0005 % Массовая доля мышьяка (As) - ≥0,00002 % Массовая доля аммония (NH4) - ≥0,001 %; Массовая доля фосфатов (РО4) - ≥0,001 %; Восстанавливающие вещества: рН раствора препарата с массовой долей 10 % - ≥ 7,5 и ≤ 8,5Ед; Массовая доля кальция (Са) - ≥0,005 %; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостовере | 1301.65 | - | - | Упаковка |
| 89 | Глюкоза ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Объект исследования кровь Диапазон показаний: отриц., норм ≥ 0 и ≤ 55 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 1067.34 | - | - | Набор |
| 90 | Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов, штука ≥ 100 шт Технические характеристики: Назначение - Для ручной постановки анализа Объект исследования - Моча Параметры: кровь/гемоглобин кетоновые тела белок билирубин уробилиноген pH 5-9 ед.рН относительная плотность глюкоза лейкоциты нитриты - Соответствие; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 819.04 | - | - | Набор |
| 91 | Крахмал Тип ЧДА Масса ≥ 0.5 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 559.14 | - | - | Килограмм |
| 92 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Технические характеристики: Концентрация активных компонентов: Натрий гипохлорит - ≥ 1%; Упаковка: флакон объемом - ≥ 250мл; Технические характеристики. Внешний вид - Прозрачный бесцветный; Характеристика раствора - Гипохлорит натрия; Совместить - Medonic М 20; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 2488.24 | - | - | Штука |
| 93 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Технические характеристики: Внешний вид – прозрачная - пенящаяся жидкость голубого цвета; Совместить - Medonic М 20; Упаковка: флакон объемом ≥ 1000 Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 2250.4 | - | - | Штука |
| 94 | Масло иммерсионное Технические характеристики Используют в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива - ≥40; Объем реагента - ≥100Мл; Коэффициент пропускания масла - ≥ 70%; Технические характеристики. Масляная жидкость без цвета и запаха - наличие; Вязкость кинематическая при Т 20 град.С, в диапазоне - от 220 до 400. ед; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 363.36 | - | - | Упаковка |
| 95 | Диагностикум бруцеллезный жидкий для РА Технические характеристики: Назначение - диагностикум бруцеллезный жидкий для РА предназначен для серологической диагностики бруцеллеза у людей с помощью РА объемным (пробирочным) и пластинчатым (на стекле) методами в сыворотках крови людей; Состав - суспензия для диагностических целей, представляет собой взвесь бруцелл штамма В.Abortus 19 BA концентрацией 2х10 в десятой степени микробных клеток(м.к.)/мл в 12% растворе натрия хлорида, убитых нагреванием; Консервант - фенол; хранить при температуре в диапозоне - От +2 до +8С; Форма выпуска ≥ 2 х10 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 7014.05 | - | - | Набор |
| 96 | Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания. Метод Качественный Технические характеристики. Число анализов: Кислотоустойчивые микобактерии (КУМ) - ≥ 100Штук; Альвеолярные макрофаги с гемосидерином (реакция на берлинскую лазурь) - ≥ 200 Штук; Клетки злокачественных новообразований - ≥ 300Штук; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 5505.03 | - | - | Набор |
| 97 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Технические характеристики: Назначение - Для анализаторов открытого типа; Калибрируемые параметры - Альбумин, Щелочная фосфатаза, ALT /GPT (АЛАТ), AST/GOT (АСАТ), a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Бикарбонат (CO2), Желчные кислоты, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, Холинэстераза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, Креатинин, Свободный глицерин, γ-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, α-ГБДГ, ЛПВП-холестерин, β-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Железо, Лактат (молочная кислота), ЛДГ, ЛПНП-холестерин, Липаза, Литий, Магний, Фосфолипиды, фосфор, Общий белок, Трансферрин, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Калий, Натрий;. Описание реагента - Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы; Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре, в диапазоне - От +2°С до +8°C; Стабильность параметро | 5819.05 | - | - | Набор |
| 98 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Технические характеристики. Назначение - Для анализаторов открытого типа; Характеристики по классификатору - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль; Аттестованные аналиты - альбумин, билирубин общий, билирубин прямой, общий белок, холестерин, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, гидроксибутиратдегидрогеназа, ЛДГ, кислая фосфатаза общая, кислая фосфатаза простатическая, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, креатининкиназа, липаза, цинк, фосфор, магний, медь, кальций, железо, ненасыщенная железосвязывающая способность; Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годност | 7511.26 | - | - | Набор |
| 99 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Технические характеристики: Назначение - Для анализаторов открытого типа; Характеристики по классификатору - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль; Аттестованные аналиты - альбумин, билирубин общий, билирубин прямой, общий белок, холестерин, глюкоза, креатинин, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, гидроксибутиратдегидрогеназа, ЛДГ, кислая фосфатаза общая, кислая фосфатаза простатическая, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, креатининкиназа, липаза, цинк, фосфор, магний, медь, кальций, железо, ненасыщенная железосвязывающая способность; Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годност | 7521.56 | - | - | Набор |
| 100 | Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Количество определений ≥ 200 шт Технические характеристики. Назначение - Ручная постановка; Метод определения - определений цитоза, общего белка и глобулинов; Состав набора: Реагент 1 - реактив Самсона; Реагент 2 – фенол; Реагент 3 – кислота сульфосалициловая 2-водная; Реагент 4 – натрий сернокислый; Реагент 5 – калибровочный раствор общего белка (раствор альбумина сывороточного человеческого, 10 г/л; натрий хлористый, 9,0 г/л); Реагент 6 – аммоний сернокислый - наличие; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 5741.85 | - | - | Набор |
| 101 | Билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Технические характеристики: Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина - соответствие; Исследуемый материал - сыворотка крови; Метод - Йендрашека-Грофа по конечной точке; Стабильность : Р1и Р2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне - от +2°С до +8°С; Р3 после вскрытия стабилен при хранении в защищённом от света месте при температуре в диапазоне - от +2°С до +8°С; Р4 стабилен в течение 2 лет при хранении в защищённом от света месте при температуре в диапазоне - от +2°С до +8°С; Технические характеристики. Кол-во тестов - ≥ 138Шт; Чувствительность - ≤ 5,0Мкмоль\л; Фасовка Р1 - ≥200мл; Р2 - ≥50мл; Р3 - ≥2мл; Р4 - ≥250мл; Калибратор - ≥1шт; Линейность в диапазоне: мкмоль/л ≥ 0 и ≤ 400 | 3773.07 | - | - | Набор |
| 102 | Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Технические характеристики. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ≥15мин; Количество анализируемой сыворотки - ≥ 20мкл; Термостатируемое шейкирование - ≥+37С; Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ≥30мин; Чувствительность - ≥5нг\мл; Технические характеристики: назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Метод анализа - одностадийный «сэндвич»; Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - соответствие; Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы - соответствие; Стоп-реагент – соляная кислота - соляная кислота; Диапазон определения концентраций,нг\мл ≥ 0 и ≤ 1000 | 18075.61 | - | - | Набор |
| 103 | Карандаш гидрофобный для предметного стекла ИВД Карандаш по стеклу предназначен для нанесения маркировки на гладкие поверхности, такие как стекло, фарфор соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением Назначение Для ручной постановки | 569.11 | - | - | Набор |
| 104 | Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Технические характеристики: Количество входящих в состав набора одноразовых пипеток для переноса образца - ≥ 2шт; Время проведения измерения - ≥ 10 мин; Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ≥ 0,05 мл; Относительная специфичность - ≥98,4 %; Минимальная определяемая концентрация (нг/мл) - ≥ 0,5ед; Количество образца для анализа (цельная кровь) - ≥ 0,075мл; Относительная чувствительность - ≥ 98,5 %; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением Назначение Для ручной постановки анализа | 8231.41 | - | - | Набор |
| 105 | Изотонический разбавитель Технические характеристики. Изотонический раствор для разведения цельной крови - Соответствие; Класс потенциального риска применения не выше первого - соответствие; Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора MEK-680 I - Соответствие; Технические характеристики: Содержание хлорида натрия - ≥4,4г\л; Содержание сульфата натрия - ≥9,7г\л; Объем - ≥20л\уп; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 12964.54 | - | - | Набор |
| 106 | Промывающий раствор для использования на анализаторах МЕК Технические характеристики: Промывающий раствор для промывки гидросистемы, одобренный компанией для использования на анализаторах МЕК-. I - ≥5литр; Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира - ≥0,5г\л; Класс потенциального риска применения первый соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 12976.56 | - | - | Набор |
| 107 | Очищающий раствор для использования на анализаторах МЕК Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия, одобренный компанией для использования на анализаторах МЕК-,л\уп ≥ 1 Содержание гипохлорита натрия (% активного хлора) в диапазоне,% ≥ 1 и ≤ 1.5 Класс потенциального риска применения первый | 5784.07 | - | - | Набор |
| 108 | Бесцианидный лизирующий раствор для использования на анализаторах МЕК Технические характеристики. Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам, одобренный компанией для использования на анализаторах МЕК - соответствие; Класс потенциального риска применения - первый; Технические характеристики: Содержание четвертичной соли аммония - ≥37,2г\л; Объем - ≥1л\упак; Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ и наименование медицинского изделия (при наличии) указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения и наименование медицинского изделия строго в соответствии с регистрационным удостоверением | 12607.78 | - | - | Набор |
| 109 | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал для использования на анализаторах МЕК Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Технические характеристики: Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; Фасовка 3 флакона, по 1 флакону каждого уровня - высокий, норма, низкий: Соответствие; Наличие в паспорте аттестационных значений для гематологического анализатора MEK-I: Соответствие Технические характеристики. Объем реагента Флакон: ≥ 2,5 и ≤ 5 мл; Срок стабильности: ≥ 30 дней. | 9669.09 | - | - | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
| Извещение о проведении электронного аукциона от 24.12.2024 №0103200008424007570.html | 545 КБ | 24.12.24 00:00 | Действующая |
| Приложение №1. Обоснование НМЦК 126н Лот №2.1.xlsx | 42 КБ | 24.12.24 14:40 | Действующая |
| Приложение №2. Описание объекта закупки 126н Лот №2.1.docx | 306 КБ | 24.12.24 14:40 | Действующая |
| Приложение №3 Проект Контракта.docx | 82 КБ | 24.12.24 14:40 | Действующая |
| Приложение №4 Требования к составу заявки 126н.docx | 21 КБ | 24.12.24 14:40 | Действующая |
| Приложение №5. Реквизиты Заказчика.docx | 15 КБ | 24.12.24 14:40 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#288163617 |
667 550
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
6 676 |
2 дня
27.12.2024 21.01.2025 |
|
|
Тендер №288179422
ГЛЕКАПРЕВИР+ПИБРЕНТАСВИР (Мавирет) на 2025 г
|
Электронный аукцион
#288179422 |
7 616 881
Обеспечение заявки:
76 169 |
12 дней
27.12.2024 31.01.2025 |
|
Электронный аукцион
#288185639 |
1 500 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
15 000 |
19 дней
27.12.2024 07.02.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#288185652 |
999 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
10 000 |
17 дней
27.12.2024 05.02.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#288185665 |
999 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
10 000 |
18 дней
27.12.2024 06.02.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#287617583 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
2 дня
24.12.2024 21.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#287617582 |
1 500 000
Обеспечение заявки:
15 000 |
срок истек
24.12.2024 13.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#287617581 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
2 дня
24.12.2024 21.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#287617578 |
599 440
Обеспечение заявки:
-1 |
срок истек
24.12.2024 17.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#287617576 |
1 570 000
Обеспечение заявки:
15 700 |
срок истек
24.12.2024 17.01.2025 |
Тендеры из региона Махачкала
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#287617583 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
2 дня
24.12.2024 21.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#287617582 |
1 500 000
Обеспечение заявки:
15 000 |
срок истек
24.12.2024 13.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#287617581 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
2 дня
24.12.2024 21.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#287617576 |
1 570 000
Обеспечение заявки:
15 700 |
срок истек
24.12.2024 17.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#287617572 |
1 499 999
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 000 |
3 дня
24.12.2024 22.01.2025 |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2025
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности