Вход в личный кабинет
Поставщикам в помощь
Торги и тендеры России | Центральный ФО | г. Москва | Карточка тендера 286842892

Тендер - поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии №286842892

Описание тендера: поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии
Сумма контракта: 1 452 684,90 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 16.12.2024
Окончание: 25.12.2024 09:00:00
Тендер №: 286842892
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 14 526.85 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии
Цена контракта: 1 452 684,90 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Количество флаконов в упаковке ≥ 2 и ≤ 3 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" 9617.3 - - Набор
2 Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 и ≤ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 17717.7 - - Флакон
3 Контроль качества реагентов для определения резус-фактора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный 6413 - - Упаковка
4 Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 и ≤ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти набор сыворотки анти D, полученной из клеточной линии RUM-1 не содержащей красителей Соответствие 19137.8 - - Упаковка
5 Микропланшет Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323- 639.1 - - Штука
6 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы набор концентрата для приготовления изотонического буферного раствора, используемого как системная жидкость в приборах Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 и ≤ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 2871 - - Штука
7 Набор для контроля качествастандартный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ с 6824.4 - - Упаковка
8 Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество определений в упаковке ≥ 200 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Анти-А моноклональный (жидкий, готовый). Агглютинирующая тест- сыворотка, моноклональная, мышиная, с высоким титром антител IgM. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Соответствие 849.2 - - Флакон
9 Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество определений в упаковке ≥ 200 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 849.2 - - Флакон
10 Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество определений в упаковке ≥ 200 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 1612.6 - - Упаковка
11 ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 и ≤ 5 мес Количество тестов на 1 карту ≥ 2 и ≤ 3 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 23148.4 - - Штука
12 Вариабельная множественная Rh(D) эритроцитарная группировка ИВД, набор, реакция агглютинации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Технология микроколоночной агглютинации Соответствие Контрольная микропробирка Наличие 15570.5 - - Набор
13 Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 и ≤ 5 мес Пробирка с моноклоном анти-Келл Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 51055.4 - - Набор
14 Буферный разбавитель образцов ИВД, для ручного анализа Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Количество флаконов в упаковке ≥ 2 и ≤ 3 шт Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 и ≤ 5 мес 10890 - - Набор
15 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие Объем отрицательного контрольного образца ≥ 2 и ≤ 5 см[3*];^мл 8580 - - Набор
16 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Объем отрицательного контрольного образца ≥ 2 и ≤ 5 см[3*];^мл 9042 - - Набор
17 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса, подтвержденная инструкцией производителя в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Наличие Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстрата при комнатной температуре ≥ 6 и ≤ 10 ч Цветовая кодировка реагентов Наличие 10065 - - Набор
18 Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации ≥ 60 и ≤ 90 мин Субстратный буферный раствор ≥ 12 и ≤ 14 см[3*];^мл Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл ≥ 0.06 и ≤ 0.08 11220 - - Набор
19 Вирус кори антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие Суммарное время инкубации ≥ 60 и ≤ 90 мин 13541 - - Набор
20 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24), пг/мл ≥ 10 и ≤ 15 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Объем образца для исследования, мкл ≥ 60 и ≤ 80 12909.6 - - Набор
21 Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Наличие отрицательного контрольного образца в объеме ≥ 1 и ≤ 3 см[3*];^мл Суммарное время проведения инкубаций ≥ 30 и ≤ 60 мин Наличие раствора коньюгата (концентрат) в объеме ≥ 1.2 и ≤ 2.5 см[3*];^мл 9405 - - Набор
22 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента ≥ 14 сут;^дн Стабильность (срок хранения) рабочего раствора субстратной смеси ≥ 6 и ≤ 10 ч 7645 - - Набор
23 Полиглюкин 33% раствор Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст 3194.4 - - Упаковка
24 Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 и ≤ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 104339.4 - - Флакон
25 Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Количество определений ≥ 400 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" 1282.6 - - Флакон
26 Микропланшет Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323- 5535.2 - - Штука
27 ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 22083.6 - - Штука
28 ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI+, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI+-Kell-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клон LB 2, клон 9621A8) Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный 31051.9 - - Набор
29 Карта гелевая для in vitro определения антигенов системы Резус и антигена Kell в образцах эритроцитов человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40 41198.3 - - Упаковка
30 ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна 38999.4 - - Штука
31 Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Соответствие Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Соответствие 32164 - - Набор
32 Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Буферный раствор, входящий в состав, должен быть совместим с гелевыми картами Across System Соответствие 7363.4 - - Набор
33 Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Буферный раствор, входящий в состав, должен быть совместим с гелевыми картами Across System Соответствие 13136.2 - - Набор
34 Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" 23685.2 - - Флакон
35 Раствор промывающий Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 3 11508 - - Штука
36 Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Анти-А моноклональный (жидкий, готовый). Агглютинирующая тест- сыворотка, моноклональная, мышиная, с высоким титром антител IgM. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 124.74 - - Флакон
37 Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" 124.74 - - Флакон
38 Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" 266.42 - - Упаковка
Принять участие Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Москвы
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
621 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки (с постановлениями).docx 19 КБ 16.12.24 16:21 Действующая
621 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН.docx 45 КБ 16.12.24 16:21 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 16.12.2024 №0373100013124001602.html 772 КБ 16.12.24 00:00 Действующая
Копия 621 НМЦК.xlsx 23 КБ 16.12.24 16:21 Действующая
Копия 621 ТЗ.xlsx 51 КБ 16.12.24 16:21 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#287489805
2 159 388
Обеспечение заявки:
21 594
4 дня
23.12.2024
28.12.2024
Запрос котировок
#287489809
3 498 756
Обеспечение заявки:
34 988
4 дня
23.12.2024
28.12.2024
Запрос котировок
#287489831
3 498 756
Обеспечение заявки:
34 988
4 дня
23.12.2024
28.12.2024
Запрос котировок
#287489842
2 159 388
Обеспечение заявки:
21 594
4 дня
23.12.2024
28.12.2024
Анализ цен
#287490173
1 день
23.12.2024
24.12.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#286842882
2 140 525
17 часов
16.12.2024
24.12.2024
Запрос предложений
#286842881
500
8 дней
16.12.2024
31.12.2024
Электронный аукцион
#286842871
1 453 453
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 535
1 день
16.12.2024
25.12.2024
Электронный аукцион
#286842858
927 713
Обеспечение заявки:
-1
17 часов
16.12.2024
24.12.2024
Запрос котировок
#286842841
1 472 000
Обеспечение заявки:
14 720
срок истек
16.12.2024
23.12.2024

Тендеры из региона г. Москва

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#286842871
1 453 453
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 535
1 день
16.12.2024
25.12.2024
Электронный аукцион
#286842838
2 200 000
срок истек
16.12.2024
18.12.2024
Электронный аукцион
#286842836
500 000
срок истек
16.12.2024
18.12.2024
Электронный аукцион
#286842834
13 124 000
3 дня
16.12.2024
27.12.2024
Электронный аукцион
#286842832
6 800 000
3 дня
16.12.2024
27.12.2024
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03