Вход в личный кабинет
Поставщикам в помощь
Российские тендеры | Центральный ФО | г. Москва | Карточка тендера 259597282

Тендер - поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории №259597282

Описание тендера: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории (с результатом)
Сумма контракта: 1 438 272,54 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 08.12.2023
Окончание: 19.12.2023 09:00:00
Тендер №: 259597282
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (205952199) Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
  • (212023110) Реагенты диагностические
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 14 382.73 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
Цена контракта: 857 604,12 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требования 169455 169455 1 Упаковка
2 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 31102.5 31102.5 1 Упаковка
3 Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, реагент Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством 48262.5 48262.5 1 Набор
4 Кальцитонин ИВД, реагент Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 77220 77220 1 Набор
5 Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на 43972.5 43972.5 1 Набор
6 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 7507.56 7507.56 1 Упаковка
7 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 7936.56 7936.56 1 Упаковка
8 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 19305 19305 1 Упаковка
9 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 10725 10725 1 Упаковка
10 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 15015 15015 1 Упаковка
11 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 11797.5 11797.5 1 Упаковка
12 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 9652.5 9652.5 1 Упаковка
13 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 7507.5 7507.5 1 Упаковка
14 Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Уровень 1 Соответствие Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8° С ≥ 20 и ≤ 30 сут;^дн Возможность работы на анализаторах и реагентах различных производителей Соответствие 49500 49500 1 Набор
15 Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8° С ≥ 20 и ≤ 30 сут;^дн Возможность работы на анализаторах и реагентах различных производителей Соответствие Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес 49500 49500 1 Набор
16 Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8° С ≥ 20 и ≤ 30 сут;^дн Возможность работы на анализаторах и реагентах различных производителей Соответствие Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес 49500 49500 1 Набор
17 Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Количество уровней ≥ 3 и ≤ 4 шт Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов. Соответствие Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес 89100 89100 1 Набор
18 Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор В состав входит Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная –п/э пакет ≥ 30 и ≤ 35 г Количество исследований ≥ 180 и ≤ 200 шт В состав входит Р1: реактив Самсона ≥ 8 и ≤ 10 см[3*];^мл 4125 4125 1 Набор
19 Лептин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество флаконов со стандартами лептина в наборе ≥ 5 и ≤ 7 шт Предел определения (LoD) лептина составляет 0,3-0,6 нг/мл Соответствие Объем флаконов контролей ≥ 0.5 и ≤ 1 см[3*];^мл 46530 46530 1 Набор
20 Свободный тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество флаконов концентрат 50х конъюгата свободного тестостерона с пероксидазой хрена в белковом буфере с нертутным консервантом ≥ 1 и ≤ 2 шт Количество определений ≥ 96 и ≤ 108 шт Количество флаконов стандартов свободного тестостерона: стандарты A B-F в белковом буфере с нертутным консервантом ≥ 5 и ≤ 6 шт 43560 43560 1 Набор
21 Дегидроэпиандростерон ИВД, реагент Количество определений ≥ 96 и ≤ 108 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество флаконов стандарты дигидротестостерона A-G, в белковом буфере с нертутным консервантом, концентрации 0, 25, 100, 250, 500, 1000, 2500 пг/мл ≥ 6 и ≤ 7 шт 64350 64350 1 Набор
22 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 660 660 1 Упаковка
23 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 1320 1320 1 Упаковка
Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Москвы
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 13 КБ 19.12.23 15:17 Действующая
120 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx 54 КБ 08.12.23 20:14 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 08.12.2023 №0373100013123001439.html 141 КБ 08.12.23 00:00 Действующая
НМЦК 120.xlsx 21 КБ 08.12.23 20:14 Действующая
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx 19 КБ 08.12.23 20:14 Действующая
ТЗ КДЛ 120.xlsx 23 КБ 08.12.23 20:14 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#282593542
1 211 100
Обеспечение заявки:
12 111
7 дней
24.10.2024
20.11.2024
Анализ цен
#283879660
1 день
12.11.2024
14.11.2024
Анализ цен
#283879817
7 дней
12.11.2024
19.11.2024
Анализ цен
#283879899
6 дней
12.11.2024
19.11.2024
Электронный аукцион
#283881225
513 667
7 дней
12.11.2024
20.11.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#259597276
7 126 310
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
71 263
срок истек
-
18.12.2023
Электронный аукцион
#259597273
1 438 273
срок истек
-
19.12.2023
Электронный аукцион
#259597271
15 022 813
срок истек
-
19.12.2023
Электронный аукцион
#259597269
1 497 187
срок истек
-
19.12.2023
Электронный аукцион
#259597268
1 036 668
срок истек
-
19.12.2023

Тендеры из региона г. Москва

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#259597276
7 126 310
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
71 263
срок истек
-
18.12.2023
Электронный аукцион
#259597273
1 438 273
срок истек
-
19.12.2023
Электронный аукцион
#259597271
15 022 813
срок истек
-
19.12.2023
Электронный аукцион
#259597269
1 497 187
срок истек
-
19.12.2023
Электронный аукцион
#259597268
1 036 668
срок истек
-
19.12.2023
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03