Вход в личный кабинет

Тендер - Тест-системы. №71773189

Описание тендера: Тест-системы. (с результатом)
Сумма контракта: 782 300,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 28.06.2017
Окончание: 07.07.2017
Тендер №: 71773189
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (211060196) Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические
Регион: Южный ФО / Ростовская область / Шахты
Регион поставки: Южный ФО / Ростовская область / Шахты
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 7 823.00 Руб.
Обеспечение контракта: 78 230.00 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Тест-системы.
Цена контракта: 782 300,00 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А, «Capture»-вариант ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца не менее10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА не менее двух. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Готовые формы коньюгата и проявляющего раствора. Время реакции не более 1 час 35 мин. ., после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Срок годности приготовленного рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов, ФСБ-Т не менее 5 суток при 2-8º С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа ""зип-лок"", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. " 12000 6000 2 набор
2 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно 3700 3700 1 набор
3 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. не менее 24 флаконов Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно 3700 3700 1 10[3*] набор
4 Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно 21200 5300 4 набор
5 "Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно " 18000 4500 4 набор
6 Тест - система для одноэтапного ЭКСПРЕСС - определения антитела бета-гемологического стрептококка группы А в мазке из зева человека.Комплектация: не менее 25 тестов (дипстики) Стреп-А-Стик, предназначенные для не менее25 определений; не менее 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив; 1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (не менее 5мл); 1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (не менее 5мл); не менее 25 стерильных тампонов для сбора материала; 1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа; 1 инструкция к применению. 22500 7500 3 набор
7 Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Формат теста – не менее 48 анализов Количество анализируемого образца не более 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно 32000 4000 8 набор
8 Материал контрольный многоуровневый "Липочек Контроль "Иммунология Плюс", Уровень 2, 1х5 мл Контрольная сыворотка Lyphochek Immunoassay Plus Control, 1х5мл. Предназначена для мониторирования правильности выполнения лабораторных тестов. Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов. Контроль лиофилизирован для повышения стабильности. Второй уровень, 1 флакон (5 мл). Аттестованные значения для реагентов и приборов ведущих мировых производителей (испытан для более, чем 1100 различных методик). 4000 4000 1 набор
9 Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (не менее 96 определений). В состав набора входят: 1. Калибраторы С-пептида (C-peptide Calibrators) – не менее2.0 мл во флаконе (лиофилизированные) 2. С-пептид Ферментный реагент, не менее13 мл во флаконе 3. Планшет, покрытый стрептавидином, 1 шт. 4. Концентрат промывочного буфера, не менее20 мл 5. Субстрат А, не менее7 мл 6. Субстрат B, не менее7 мл 7. Cтоп-раствор, не менее 8 мл Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: не хуже 0.962. Чувствительность метода не хуже 0.025 нг/мл Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = не хуже 0.962. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control. 114000 19000 6 набор
10 Тест - система для одноэтапного экспресс - определения антигена бета - гемолитического стрептококка группы В в вагинальных мазках. Комплектация: не менее 25 тестов (дипстики) Стреп-В-Стик, предназначенные для не менее25 определений; не менее 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив; 1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (не менее 5мл); 1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (не менее 5мл); не менее 25 стерильных тампонов для сбора материала; 1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа; 1 инструкция к применению. 52500 10500 5 набор
11 Набор для полуколичественнго/количественного иммуноферментный определения специфических антител класса G к циклическому цитруллинированному пептиду в человеческой сыворотке или ЭДТА, гепаринат лития, цитрат натрия плазме ( не менее 96 определений). Для тестирования требуется не более 100 мкл разведенного образца. В состав набора входят: 1. Конъюгат щелочной фосфатазы с антителами против человеческого IgG 2. Субстрат фенолфталеинмонофосфат (PMP), буферный раствор, 1 флакон. 3. Стоп-раствор, 1 флакон. 4. Буфер для промывок, концентрат, 1 флакон 5. Микропланшет, 1 шт 6. Буфер для разведения образцов, 1 флакон 7. Стандарты анти-CCP, не менее 6 флаконов 8. Анти-CCP Референс-контроль, 1 флакон 9. Положительный контроль, 1 флакон 10. Отрицательный контроль, 1 флакон Клиническая Чувствительность для пациентов с клинически подтвержденным ревматоидным артритом - не ниже 64%. Специфичность у пациентов с другими заболеваниями и у лиц, не имеющих симптомов РА - не ниже 99%. Общее время инкубаций - 92300 46150 2 набор
12 Материал контрольный многоуровневый "Липочек Контроль "Иммунология Плюс", Уровень 3, 1х5 мл Контрольная сыворотка Lyphochek Immunoassay Plus Control, 1х5мл. Предназначена для мониторирования правильности выполнения лабораторных тестов. Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов. Контроль лиофилизирован для повышения стабильности. Третий уровень, 1 флакон (5 мл). Аттестованные значения для реагентов и приборов ведущих мировых производителей (испытан для более, чем 1100 различных методик). 4000 4000 1 набор
13 Материал контрольный многоуровневый "Липочек Контроль "Иммунология Плюс", Уровень 1, 1х5 мл Контрольная сыворотка Lyphochek Immunoassay Plus Control, 1х5мл. Предназначена для мониторирования правильности выполнения лабораторных тестов. Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов. Контроль лиофилизирован для повышения стабильности. Первый уровень, 1 флакон (5 мл). Аттестованные значения для реагентов и приборов ведущих мировых производителей (испытан для более, чем 1100 различных методик). 4000 4000 1 набор
14 Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Количество определений не менее 480. Количество анализируемого образца не более 40 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – выше 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 115200 9600 12 набор
15 Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно 4800 4800 1 набор
16 Набор для количественного определения суммарных антител к кардиолипину, фосфатидил - серину, фосфатидил - инозитолу, фосфатидиловой кислоте и β2-гликопротеину I (классов IgG и/или IgM) методом твердофазного иммуноферментного анализа. каждый. В состав набора входят: 1. Разделяемый микропланшет, состоящий из не менее 12 стрипов по не менее8 ячеек каждый. 2. Комбинированные калибраторы с антителами классов IgG и IgM (6 флаконов IgG: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл и IgM: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл) 3. Положительный контроль. 4. Отрицательный контроль 5. Буфер для разведения образцов 6. Ферментный конъюгат; содержит антитела к IgG человека 7 Ферментный конъюгат; содержит антитела к IgМ человека 8. Субстрат TMB 9. Стоп-раствор 10. Промывочный буфер Объем образца: не более 10 мкл образца должны быть разбавлены 1:100 буфером для образцов. 100 мл разбавленного образца для одинарного определения. Инкубация при комнатной температуре: образцы – не более 30 минут, с конъюгатом – не более15 ми 57000 19000 3 набор
17 Набор для количественного определения антител класса G против двуспиральной ДНК в человеческой сыворотке или плазме. В состав набора входят: 1. Разделяемый микропланшет, состоящий из не менее 12 стрипов по не менее8 ячеек каждый, покрытых человеческой рекомбинантной двунитевой ДНК (dsDNA). 2. Стандарты комбинированные (A-F) с анти-dsDNA в сывороточно -буферном матриксе (6 флаконов по 1,5 мл), следующие концентрации: 0, 12.5, 25, 50, 100 и 200 Ед/мл. Прокалиброваны по международому стандарту аутоантител к двуспиральной ДНК человека W0/80 с найденной концентрацией 200 Ед/мл при разведении в 0,5 мл. 3. Контроли антител к двунитевой ДНК в сывороточно - буферном матриксе (не менее2 флакона по не менее 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный). 4. Буфер для разведения образцов 5. Ферментный конъюгат; содержит антитела к IgG человека 6 Субстрат TMB 7. Стоп-раствор 8. Промывочный буфер. Инкубация при комнатной температуре: образцы – не более 30 минут, с конъюгатом – не более 15 минут, с с 38000 19000 2 набор
18 Экспресс-тест для определения гепатита С, полоски не менее 50 тестов (сыворотка, плазма, цельная кровь) Иммунологический экспресс метод для качественного определения антител вирусного гепатита С (HCV) в цельной крови, плазме и сыворотке Относительная Специфичность не менее 98,6% Относительная Чувствительность не менее 99,0% Точностьне менее 99,3% Материалы, входящие в состав теста • Тест-полоски • Одноразовые пипетки • Буфер (только для цельной крови) • Тест карты • Инструкция пользователя • 7000 7000 1 набор
19 "Экспресс-тест для для качественного определения HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb и HBcAb, не менее 20 кассет (сыворотка , плазма). Иммунохроматографический анализ для качественного определения HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb и HBcAb в образцах сыворотки или плазмы. HBsAg: Относительная чувствительность: не менее 99.0%, Относительная специфичность: не менее 96.8%, Точность: не менее98.3% HBsAb: Относительная чувствительность: не менее 99.0%, Относительная специфичность: не менее 98.7%, Точность: не менее 99.5% HBeAg: Относительная чувствительность: не менее 98.2% Относительная специфичность: не менее 98.2% Точность: не менее 98.2% HBeAb: Относительная чувствительность: не менее 94.5%. Относительная специфичность:не менее 97.3%, Точность:не менее 96.6% HBcAb: Относительная чувствительность:не менее 96.3%, Относительная специфичность: не менее 96.8%, Точность: не менее 96.4% Материалы, входящие в состав теста • не менее 20 Тест-кассет • не менее 20 Одноразовых пипеток • 1 Инструкция пользователя • 11000 11000 1 набор
20 Набор для качественного скрининга обнаружения антинуклеарных антител (ANA) в человеческой сыворотке или плазме, не менее 96 определений Детекция суммарных антиядерных антител к следующим антигенам: SS-A/Ro, SS-B/La, RNP70, Sm, RNP/Sm, центромере В и Jo-1. В состав набора входят: 1. Разделяемый микропланшет, состоящий из не менее12 стрипов по 8 ячеек каждый, 1 шт. 2. Калибратор, содержащий ANA антитела 3. Контроль отрицательный 4. Буфер для разведения образцов 5. Ферментный конъюгат 6 Субстрат TMB 7. Стоп-раствор 8. Промывочный буфер Стандарт прокалиброван по международному стандарту сыворотки: CDC, Атланта, США, и по Международному Стандарту для человеческих антител к двуспиральной ДНК Wo/80. Инкубация при комнатной температуре: образцы – не более 30 минут, с конъюгатом – не более 15 минут, с субстратом – не более 15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм. 21000 21000 1 набор
21 Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно 10600 5300 2 набор
22 Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно 9000 4500 2 набор
23 Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста – не менее 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 10 до 50 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Слу 9600 9600 1 набор
24 Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста – не менее 480 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 60 пг/мл до 100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата не менее 8 часов и субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 20 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие регистра 115200 9600 12 набор
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Протокол рассмотрения единственной заявки.PDFpdf 1,7 МБ 11.07.17 17:32 Действующая
АД тест системы на 782300.doc 87 КБ 28.06.17 16:01 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 28.06.2017 №0358300305317000119.html 54 КБ 28.06.17 00:00 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#274838997
2 372 807
6 дней
18.06.2024
04.07.2024
Электронный аукцион
#275063257
446 909
Обеспечение контракта:
5%
16 часов
20.06.2024
28.06.2024
Электронный аукцион
#275087178
948 966
Обеспечение контракта:
10%
16 часов
20.06.2024
28.06.2024
Тендер №275109957
Шовный материал

Электронный аукцион
#275109957
1 303 217
Обеспечение заявки:
13 032
3 дня
21.06.2024
01.07.2024
Электронный аукцион
#275145449
2 448 480
Обеспечение заявки:
24 526
3 дня
21.06.2024
01.07.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#71773167
38 550
срок истек
28.06.2017
05.07.2017
Электронный аукцион
#71773166
118 008
Обеспечение заявки:
1 022
срок истек
28.06.2017
14.07.2017
Электронный аукцион
#71773161
132 000
Обеспечение заявки:
1 320
срок истек
28.06.2017
07.07.2017
Электронный аукцион
#71773160
43 352
Обеспечение заявки:
434
срок истек
28.06.2017
07.07.2017
Электронный аукцион
#71773150
35 567
Обеспечение заявки:
356
срок истек
28.06.2017
06.07.2017

Тендеры из региона Шахты

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#71770543
682 810
Обеспечение заявки:
6 828
срок истек
28.06.2017
06.07.2017
Электронный аукцион
#71768410
260 346
Обеспечение заявки:
2 603
срок истек
28.06.2017
06.07.2017
Электронный аукцион
#71768215
682 810
Обеспечение заявки:
6 828
срок истек
-
06.07.2017
Электронный аукцион
#71764203
300 000
Обеспечение заявки:
3 000
срок истек
28.06.2017
06.07.2017
Электронный аукцион
#71763109
2 800 000
Обеспечение заявки:
28 000
срок истек
28.06.2017
06.07.2017
Показать больше информации о тендере