Людям с редкими заболеваниями крайне важно своевременно получать терапию, поскольку речь идет об угрозе жизни. Однако меры, направленные на сдерживание пандемии, связанной с распространением COVID-19, привела к серьезным перебоям в поставках лекарств для таких пациентов. Ситуацию прокомментировал Юрий Жулев – президент Общероссийской общественной благотворительной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии», сообщает Bicotender.ru.

Лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями вследствие пандемии резко ухудшилось. На сегодняшний день все силы системы здравоохранения направлены на борьбу с коронавирусной инфекцией. В результате возникла проблема с поставками бесплатных лекарств пациентам с хроническими заболеваниями.

В аптеках наблюдается дефицит препаратов для разжижения крови, которые предотвращают образование тромбов. Дефицит возник на фоне того, что такие препараты также назначают ковидным больным, которые начали скупать лекарства впрок. В результате пациенты с хроническими болезными остаются без должного лечения.

Больше всего пострадали люди, для которых лекарственное обеспечение выполняется через региональные бюджеты. Поэтому наша организация «Всероссийское общество гемофилии» постоянно выступает с инициативой, чтобы пациентов с редкими заболеваниями, которые нуждаются в дорогостоящем пожизненном лечении, финансировали централизованно из федерального бюджета.

Есть предпосылки к тому, что в 2021 году будут сокращены расходы на финансирование орфанных заболеваний. Но такой подход может привести к неизбежным последствиям. Но пока решение по данному вопросу не принято. Бюджет данного фонда формируется из поступлений, которые получают от дополнительных налоговых сборов.